对常见病骨质疏松症、甲状旁腺功能亢进症、高钙血症等建立筛查、诊断、鉴别诊断、综合干预、循证药物治疗、三级预防、完整随访的诊疗路径。对少见、罕见骨代谢疾病，如骨软化症、成骨不全及各类小儿骨病，积极与骨科中心合作，依托多学科团队制定规范化、个体化、连续性的综合治疗及随访方案。经基因检测明确诊断了2例不同类型成骨不全，1例PHEX基因突变导致的低磷骨软化症，1例粘多糖病IV型，同时与甲状腺外科合作处理数例高钙危象病例，经长期随访预后良好。
发布时间： 2022-09-15 19:04:10
发布者： 新疆医科大学第四附属医院（自治区中医医院）
对常见病骨质疏松症、甲状旁腺功能亢进症、高钙血症等建立筛查、诊断、鉴别诊断、综合干预、循证药物治疗、三级预防、完整随访的诊疗路径。对少见、罕见骨代谢疾病，如骨软化症、成骨不全及各类小儿骨病，积极与骨科中心合作，依托多学科团队制定规范化、个体化、连续性的综合治疗及随访方案。经基因检测明确诊断了2例不同类型成骨不全，1例PHEX基因突变导致的低磷骨软化症，1例粘多糖病IV型，同时与甲状腺外科合作处理数例高钙危象病例，经长期随访预后良好。